منصة الرسائل والاطاريح: دراسة وراثية للمرضى المصابين باللانطفية وقلة النطف ووهن النطف

الخلاصة

اجري تحليل السائل المنوي لخمسة وسبعون من المرضى قليلي الخصوبة الذين وزعوا إلى ثلاث مجاميع استنادا إلى نوع قلة الخصوبة إذ تضمنت المجموعة الأولى حالات اللانطفية وعددهم27 والمجموعة الثانية حالات قلة النطف وعددهم 22 والمجموعة الثالثة مرضى وهن النطف وعددهم 26.تم دراسة سجل تحليل النسب لغرض تحديد نمط توارث الإصابة لحالة قلة الخصوبة لدى الرجال، كما درست الخطوط الجلدية لأطراف البنان لـ 22 حالة من كل مجموعة مقارنة مع عدد مماثل من مجموعة الرجال الخصبين. فضلا عن شمول الدراسة فحوص الوراثة الخلوية 41 حالة منها 31 حالة لمرضى قلة الخصوبة مقارنة مع 10 من مجموعة السيطرة. أظهرت نتائج دراسة سجل تحليل النسب أن هناك سريان عائلي مع وجود علاقة عائلية وراثية للحالات المذكورة سابقا إذ بلغت نسبة الحالات ذات التاريخ العائلي الموجب 22.2% و13.64% و11.54% لحالات اللانطفية وقلة النطف ووهن النطف على التوالي، وكان نمط توارث الإصابة متباينا بين عوائل المرضى. أظهرت التحليلات الوراثية الخلوية للدم المحيطي لحالات قلة الخصوبة(اللانطفية، قلة النطف، وهن النطف) وجود التشوهات الكروموسومية بنسبة 14.2% لدى المرضى المصابين باللانطفية و12.5% لدى المرضى المصابين بقلة النطف، بينما لم تلاحظ التشوهات الكروموسومية العددية أو التركيبية بشكل واضح لدى المرضى المصابين بوهن النطف. من جانب آخر أظهرت الخطوط الجلدية لبصمات الأصابع من خلال التحليل ألوصفي لأنماط بصمات الأصابع ازدياد في نسبة كل من الأقواس والدوامات وقد ترافقت هذه الزيادة مع الانخفاض في نسبة العروات الزندية لدى مرضى اللانطفية وقلة النطف ووهن النطف مقارنة مع مجموعة السيطرة، أما التحليل الكمي للخطوط الجلدية في البنان فقد اظهر ازدياد في متوسط عدد الخطوط الكلي TFRC ومتوسط العدد المطلق للخطوطAFRC لدى الذكور المصابين باللانطفية وقلة النطف ووهن النطف مقارنة مع العينة القياسية . وقد أظهرت الدراسة وجود علاقة بين قلة الخصوبة في الرجال والتشوهات الكروموسومية ونمط التوارث التي يمكن معرفتها عن طريق سجل تحليل النسب ودراسة الخطوط الجلدية و التشوهات الكروموسومية العددية والتركيبية لخلايا الدم المحيطي، ولكن هذه العلاقة أكثر وضوحا" في حالتي اللانطفية وقلة النطف مقارنة مع حالات وهن النطف والسيطرة.