منصة الرسائل والاطاريح: فعالية مضخة ATPase K-Na عند النساء المصابات بما قبل الارتعاج اثناء الولادة

الخلاصة

‌مرض‌ماقبل‌‌الارتعاج‌هي‌اضطراب‌خاص‌بالحمل‌البشري‌يتميز‌بظهور‌‌ارتفاع‌ضغط‌الدم‌المرتبط‌ بالبروتين‌والذي‌يظهر‌بعد‌الأسبوع‌العشرين‌من‌الحمل‌لدى‌امرأة‌كانت‌ذات‌ضغط‌طبيعي‌سابقًا‌ويختفي‌ تما ًما‌بحلول‌الأسبوع‌السادس‌بعد‌الولادة.‌حيث‌يعتبر‌السبب‌الرئيسي‌للاعتلال‌والوفاة‌أثناء‌الحمل،‌إذ‌إنه‌ مرض‌متعدد‌الأنظمة‌ولكن‌أسبابه‌غير‌‌معر‌وفة‌جيدا ‌ً‌.ترتبط‌مقدمات‌الارتعاج‌‌بتشوهات‌الانظمة‌،بما‌في‌ ذلك‌اضطرابات‌النقل‌الأيوني‌في‌خطوط‌الخلايا‌الوليدية‌والأمومية‌والمشيمة.‌ ‌ ‌‌‌‌‌الهدف‌ الرئيسي‌ من‌ هذا‌ البحث‌ هو‌ دراسة‌‌‌‌Na-K ATPaseمن‌المعلمات‌البيوكيميائية‌‌،ثم‌الدراسة‌ الجينية‌لـ‌‌‌Na-K ATPaseعن‌طريق‌اختيار‌نوعين‌من‌الأشكال‌الإسوية‌لجين‌ألفا‌وتقدير‌تعبير‌ Na-K ‌‌ATPaseالمشيمي‌ في‌ مرضى‌ مقدمات‌ الارتعاج‌‌مقارنة‌ مع‌ حالات‌ الحمل‌ الطبيعية‌ عن‌ طريق‌ الكيمياء‌ المناعية‌‌،وكذلك‌المعلمات‌النسيجية‌الأخرى.‌ ‌‌‌‌‌كانت‌ هذه‌ الدراسة‌ عبارة‌ عن‌ دراسة‌ حالة-ضابطة‌ شملت‌‌‌‌130امرأة‌ مشاركة‌ تتراوح‌ أعمارهن‌ بين‌‌‌‌‌‌ ‌‌40-16عا ًما.‌ وكان‌ الدم‌ وأنسجة‌ المشيمة‌ من‌ بين‌ العينات‌ المستخدمة.‌ وقسمت‌ عينات‌ الدم‌ إلى‌ ثلا‌ث‌ مجموعات‌:السيطرة‌السلبية(‌‌،)30والمراقبة‌الإيجابية(‌‌‌،)55ومجموعة‌المرضى(‌‌‌.)45بينما‌قسمت‌عينات‌ المشيمة‌إلى‌مجموعتين‌:المجموعة‌الضابطة(‌‌)50والمريضة(‌‌‌ ‌.)40 ‌‌‌‌‌اشتملت‌ الدراسة‌ الحالية‌ على‌ ثلاثة‌ أجزاء‌: الجزء‌ الأول‌ دراسة‌ الكيمياء‌ الحيوية‌ لعينات‌ الدم‌. تم‌ جمع‌ عينات‌الدم‌في‌أنبوب‌‌‌‌EDTAكمضاد‌للتخثر‌وطردها‌لعزل‌خلايا‌الدم‌الحمراء‌‌عن‌‌‌البلازما‌.تم‌استخدام‌ طريقة‌ معدلة‌ لتحديد‌ النشاط‌ النوعي‌‌لـ‌‌‌‌Na-K ATPaseفي‌ أغشية‌خلايا‌ الدم‌ الحمراء‌. بينما‌ تم‌ استخدام‌ طريقة‌جديدة‌لتحديد‌نسبة‌المتغيرات‌باطني‌ة‌النمو‌في‌بلازما‌الدم. ‌ ‌‌‌‌‌‌‌‌تضمن‌الجزء‌الثاني‌الدراسة‌الجينية‌لإنزيم‌‌‌Na-K ATPaseالمشيمي‌عن‌طريق‌اختيار‌جينين‌ألفا‌1 ‌)‌. تم‌اختيار‌المتغيرات‌الجينيةrs373796693‌‌,ATP1A2) ‌)‌،وrs10924081‌‌،ATP1A1(‌‌2‌‌و‌الفا التي‌سيتم‌دراستها‌في‌هذا‌المشروع‌بعناية‌وفقًا‌للنتائج‌الحديثة‌في‌هذا‌المجال‌،‌وباستخدام‌العديد‌من‌قواعد‌ البيانات‌المتخصصة‌.تم‌تصميم‌التنميط‌الجيني‌وتحسينه‌لجين‌ألفا‌‌‌1بواسطة‌طريقة‌تعدد‌أشكال‌طول‌جزء‌ تقييد‌تفاعل‌البوليميراز‌(‌.)PCR-RFLPبينما‌تم‌تصميم‌التنميط‌الجيني‌للجين‌‌‌Alpha 2عن‌طريق‌تفاعل‌ البلمرة‌المتسلسل‌-‌طريقة‌تعدد‌أشكال‌التشكل‌الفردي(‌‌‌)PCR-SSCPثم‌التسلسل.‌ ‌ ‌‌‌‌تضمن‌الجزء‌الثالث‌من‌الدراسة‌الحالية‌الفحص‌النسيجي‌لنسيج‌المشيمة‌مع‌التعبير‌الكيميائي‌‌المناعي‌لـ‌ ‌Na-K ATPaseفي‌جميع‌العينات