منصة الرسائل والاطاريح: دراسة خصائص وفعالية بعض الادوية المحملة على النانو شيلاك

الخلاصة

تهدف هذه الدراسة الى تحضيرناقل نانوي طبيعي المصدر لتحسين المؤشر العلاجي لبعض الأدوية. حيث تم أستخدام الشيلاك كناقل لتعزيز فعالية وكفاءة الأدوية ,(Apigenin, Crocetin تم تحضير جسيماتCiprofloxacin, Sulfanilamide, Tetracycline, Mefenamic acid) النانوشيلاك بطريقتين; الطريقة الأولى عن طريق تغير الأس الهيدروجيني pHوالطريقة الثانية طريقة الربط المتبادل الأيوني المعدلة. الطريقة الأولى: تمت بخطوتين ( )1تغير pHمحلول النانوشيلاك بوجود ) (poloxamer188من خلال إضافة قطرات من حامض الهيدروكلوريك المخفف ( )HClبتركيز )M ) )2( ، 0.01تغليف جسيمات النانو المحملة بالأدوية ) )Apigenin), (Crocetinبخافض توتر سطحي كتأيوني (CTAB) cetyltrimethylammonium bromideلتعزيز التصاقها بجدار البكتريا الأنيوني ،كمافي المخطط(.)1أما الطريقة الثانية: فكانت عبارة عن تحضير الناقل ) )Hydrogelمن خلال التفاعل بين الشيلاك ) )SHو إملاح كلوتامك الكيتوسان ( (GCوتحميل الأدوية على الناقل المحضر بوساطة طريقة الربط الأيوني المعدلة، كما في المخطط ( .)2تظهر النتائج حجم جسيمات الناقل النانوي بأستخدام ) )DLSللخط الأول بحجم ( )PDI=0.048) ، )±50.82 nmو بجهد شحنة ()-6.28 mV بأستخدام الشيلاك بتركيز)%. )0.2wtوبوليكسمر )0.15wt.%( 188عند الأس الهيدروجيني . pH 5 وكان متوسط الحجم )(Crocetin) ,)Apigeninالمحمل بالنانوشيلاك ( )±77.23 nmو (nm )±77.57على التوالي. و جهد الشحنة لكل من ) (Apigeninو ((-، )- 10.7 mV( )Crocetin ) 10.4 mVعلى التوالي. إما بعد عكس الشحنة السطحية للأدوية المحملة على الناقل النانوي فكانت كمية ( على التوالي. كفاءةCrocetin) ,)Apigenin) )+16.4 mV) ، )+12.23 mV( الشحنة هي Encapsulate ، )9.44%( Loading ) ونسبة98.33%( Encapsulate ،)9.33%( Loading (%(Crocetin) ,)Apigenin) )98.86في جسيمات النانوشيلاك على التوالي. حددت الخصائص المورفولجية لجسيمات النانو شيلاك المحملة بأستعمال المجهر الالكتروني ) ،) FESEM،TEMإذ تظهر الشكل كروي لجسيمات النانوشيلاك المحملة بالأدوية .كذلك تم دراسة أرتباط الدواء بالناقل النانوي بأستعمال تقنيات التحليل الطيفي ( .)1HNMR, UV-VIS ,FT-IRكما تم الكشف عن النشاط البيولوجي ) (Crocetinو) )Apigeninالمحمل بالنانوشيلاك والمغلف بتركيز )%. ، )0.03wtضد بكتيريا ( .EII coli ) على الناقلCrocetin) ( وApigenin) (بعد تحميلStaphylococcus aureus() و النانوي المحضر وعكس الشحنة السطحية للجسيمات النانوية المحملة، أظهرت نتائج ( ) MTTفعالية ضد الخلايا السرطانية، إذ تراوحت نسب تثبيط خلايا الورم الميلانيني ) )A375من (%)4.9%- 68.94 ) )Apigeninالمحمل على الناقل النانوي والمغلف ب))Apigenin) )4.28%- %50( ،)CTAB المحمل على الناقل النانوي غير المغلف، (% )Apigenin) )4.28% - 40.18الحر، (%-76.59 % )Crocetin))3.86المحمل على النانوشيلاك والمغلف ب ))4.05% -%55.13( ،)CTAB ) )Crocetinالمحمل على الناقل النانوي غير المغلف ، (% )Crocetin) )2.12%- 35.11الحر. بينما تتراوح معدلات التثبيط المنخفضة للخلايا الطبيعية ) (WLR68من (%- 30.44%( ،)5.17%- 29.01 )3.9%- 26.85% ( ،)4.05% - 28.04%( ،)3.9%- 30.44%( ، )5.21%- 28.45%( ،)3.9% )Apigenin) (،غير المغلفCTAB () المغلف بCrocetin) ، (CTAB () المغلف بApigenin) و) )Crocetinو) ) Apigeninالحر، ) )Crocetinالحرعلى التوالي. أما الخط الثاني فقد تم قياس حجم الناقل) ) Hydrogelالمحضر بأستخدام ))DLSفكان الحجم ((PDI= 0.054) ، )± 54.88 nm وبشحنة ()-13.8 mVعند تفاعل الشيلاك المستخدم بتركيز )%. (0.25wtوإملاح كلوتاميك الكيتوسان بتركيز )%. .( SH-CH NPs( (0.25wtتم تحديد الخصائص المورفولجية لجسيمات الناقل ) (Hydrogelالمحضر( )SH-CH NPsبأستعمال المجهر الالكتروني ) ، (TEM, FESEMإذ يظهر الشكل كروي لجسيمات الناقل) ) Hydrogelالمحضر ( .)SH-CH NPsتم تحديد تكون الناقل بأستخدام تقنيات والتحليل الطيفي للجسيمات النانوية المحملة بأستخدام ( UV-VIS ,FT-IR 1HNMRو .) DSC تم الكشف عن النشاط البيولوجي وبفعالية عالية كمضاد للبكتيريا بقطر تثبيط ) )mmمع النوعين كليهما من البكتيريا موجبة وسالبة الغرام . أظهرت نتائج ( ( MTTفعالية ضد الخلايا السرطانية ،حيث تراوحت نسب تثبيط خلايا الورم الميلانيني ( )A375بنسب تثبيط )، Sulfanilamide،Ciprofloxacin ( المحضر علىHydrogel) ) المحملة على الناقلMefenamic acid ،Tetracycline - %13.77 ( ،)%4.13-% 10.42)،)%10.87 -%27.45( ، )%3.46-%55.54(التوال