من مواقع اصابات مختلفة لبكتريا المكورات المعوية البرازية جمعت120 عينة شملت
(الادرار, البراز, المهبل والجروح) من المرضى بالطرق البكتريولوجية القياسية. من المرضى
المراجعين لمستشفيين رئيسيين في محافضة بابل: مستشفى الحلة التعليمي الجراحي و مستشفى
الهاشمية العام خلال الفترة من ( اب 2021 الى تشرين الثاني 2021 ). بعد ذلك , تمت زراعة
العينات على الاوساط الانتقائية و شخصت باستخدام الاختبارات البكتريولوجية و الكيموحيوية و
ddl)) و باستخدام بادئ خاص PCR الطرق الجزيئية( تفاعل البادئ(
باستخدام المكورات المعوية البرازية من اصل 120 عينة, تم الكشف عن 20 عزلة فقط من .(ddl وسط الكروم اجار و باستخدام جين متخصص للمكورات المعوية البرازية لجميع عزلات تمت دراسة بعض جينات عوامل الضراوة باستخدام بادئ خاص للحامض النووي من عزلة PCR, و تم اجراء srt كجينات الى ان 20(100%) عزلة تمتلك srt لجين PCR اشار تضخيم المكورات المعوية البرازية هذا الجين , ست عزلات التي تضمنت 6\ 6 (100%) من الادرار , اربع عزلات من البراز4\4 (100%), 4 عزلات من الجروح 4\4 (100%) , ست عزلات من المهبل 6\6 (100%) تمتلك هذا الجين .
, و قد لوحظ في 9 عينة (45%) عزلة fsr محدد للكشف عن جين PCRتم استخدام اساس
من هذه البكتريا و التي تشمل عزلتين من الادرار 2\ 6 (33.3% ) و عزلة واحدة من البراز
1\4 (25%) و عدم وجود عزلات من الجروح 0\4 (0%) و ست عزلات من المهبل
6\6 (100%) .
كما درس جين متعدد الاشكال و متعدد السكريات cps1 لبكتريا المكورات المعوية البرازية
والذي شمل 18(90%) من العزلات, تضمنت اربع عزلات من الادرار 4\6(66.6), و اربع عزلات من الخروج 4\4(100%) , واربع عزلات من الجروح 4\4(100%) و ست عزلات من
المهبل 6\6(100%) تمتلك هذا الجين .
اوضح بان فقط 9(45%)PCR بواسطة تقنية cps2 من الجانب الاخر التحديد الجزيئي لجين
من عزلات اعطت نتائج ايجابية لهذا الجين و التي تضمنت ثلاث عزلات من الادرار 3\6(50%)
و عزلة واحدة من الخروج 1\4(25%) و اربع عزلات من الجروح 4\4(100%) و عزلة
واحدة من المهبل 1\6(16.6%) .
اوضح بان 15(75%) من العزلاتPCR بواسطة تقنية cps5 بينما التحديد الجزيئي لجين
اعطت نتائج موجبة لهذا الجين و التي تضمنت خمس عزلات من الادرار5\6 (83.3%)
و عدم وجود عزلة من الخروج 0\4 (0%) و اربع عزلات من الجروح 4\4 (100%)
و ست عزلات من المهبل 6\6(100%) .
Atl هو عامل ضراوة في بكتريا المكورات المعوية البرازية و الذي تم الكشف عنه في 20 عزلة
من هذه البكتريا مختلفة المصادر اوضحت دراستنا بان من 20 عزلة فقط 9( 45%) عزلات
اعطت نتائج ايجابية لهذا الجين و التي تضمنت عزلتين من الادرار 2\6(33.3%) و عزلة واحدة
من الخروج 1\4(25%) و عدم وجود عزلات من الجروح 0\4(0%) و ست عزلات من المهبل
6\6(100%).
و بالفعل اوضحت الدراسة ان الكشف عن التنوع الجيني بين العزلات البكتيرية تم اجراءه باستخدام
المكورات المعوية البرازية و تم تاكيد وجودهم في (ERIC-PCR),(BOX-PCR)and ((GTG)5-
استطاعت تحديد مجموعات التي (GTG)5and ERIC,BOX استخدمت الدراسة الحالية
بصمت PCR) وقد ثبت انها مفيدة في تحديد مصدر عزلات E. faecalis التطعيم لعزلات وثيقة الصلة وراثيا او لتقييم درجة مسافة الارتباط بين المصادر المختلفة للافراد وفقا للتسلسل المتكرر للحفظ في الجينوم البكتيري. انماطا مختلفة من تعرض E. faecalis ان عزلات UPGAM وجدت بيانات التسجيل من التوزيع داخل كل علامة تمت دراستها و يمكن رؤية قيم تعدد الاشكال للباندات. فيما يتعلق ب تجمعة في المصدر من نفس المجموعة E. faecalis ان النتائج تم عرض , UPGMA مجموعات مختلفة من الكتلة و تداخلت مع مصدر عزل اخر. الى جانب المؤشرات التمييزية التي باستخدام مؤشر سيمبونز للتنوع الذي كان0,04199GTG)5, BOX, ERIC تم حسابها ل 0,3078 \0,2354 و هي قيمة ثقة مقبولة لتغيير مستوى التمييز .
هي الطريقة (GTG)5 بناء على تحليل كتلة النتائج و تحليل الوضيفة التمايزية , وجد ان
(GTG)5 .تتمتع.BOXو ERIC متبوعا ب E. faecalis المناسبة للطعن في التصنيف الجزيئي ل
, و بالتالي يمكن ان تكون اداة مفيدة لتحليل E. faecalis بقدرة تمييزية على التمايز بين
. E. faecalis
جميع المكورات المعوية البرازية التي تم تحديدها و المعزولة من مصادر مختلفة في المختبر
لاختبار الحساسية للمضادات الحيوية عن طريق نشر قرص كيربي باور . وجد ان عزلات
الكانامايسين هي 20(100%) عزلة مقاومة لكل من الكليندامايسين و E. faecalis
, 18(90%) عزلة كانت مقاومة للامبينيم, 20(100%) عزلة مقاومة للسيبروفلوكساسين
, 17(85%) عزلة كانت مقاومة لكل من الاريثرومايسين و الفانكومايسين , 2(10%)
عزلة مقاومة لليفوفلوكساسين , 1(5%) عزلة كانت مقاومة لكل من البيبراسلين و التيكوبلانين .