منصة الرسائل والاطاريح: التغايرات الوراثية للانترليوكينات 17 و1- بيتا في مرضى حمى التيفوئيد

الخلاصة

صممت الدراسة الحالية لتحديد أهمية انترلوكين A17 وانترلوكين 1- بيتا المناعية وتعدد الأشكال الوراثي في المرضى العراقيين المصابين بعدوى حمى التيفوئيد في محافظة بابل. تم جمع إجمالي 263 عينة سريرية من دم مرضى حمى التيفوئيد الذين حضروا إلى مستشفى الحلة الجراحي التعليمي والمختبرات الخاصة في الحلة / محافظة بابل ، خلال الفترة من فبراير إلى أغسطس 2021. فقط 50 (19٪) من 263 شخصًا ثبتت إصابتهم بعدوى بكتريا التيفوئيد باستخدام مزرعة الدم والاختبارات البيوكيميائية ونظام VITEK-2 المضغوط. وفقًا للنتائج ، تم تقسيم العينات السريرية إلى 50 (19٪) مزرعة دم إيجابية لـ S.typhi و 213 (81٪) مزرعة دم سلبية لـ Salmonella.typhi أسفر اختبار ويدال عن نتائج إيجابية بنسبة 100٪ بالنسبة لـ S typhi. كان متوسط عمر المرضى (36.66 ± 12.32) سنة ، بمدى من (15-65) سنة ، و (50) فردًا كمجموعة سيطرة تم تضمينهم في هذه الدراسة. أظهرت الدراسة التوزيع النسبي لمجموعتي الدراسة على أساس الجنس حيث كان هناك 32 (64٪) من الحالات للذكور و 18 (36٪) من الحالات للإناث للإصابة بحمى التيفوئيد. أثبتت الدراسة أن العزلات كانت ذات مقاومة عالية للبنسلينات: تيكارسيلين ، تيكارسيلين / كلافيولونك اسد، بيبرسيلين كانت 100٪ وبيبرسيلين / تازوبكتام كانت 28٪؛ بالنسبة لـلمونوبكتام: كانت للأزتريونام 76٪؛ للأمينوغليكوزيدات: أميكاسين كانت 80٪، جنتاميسين كانت 100٪ وتوبراميسين كانت 92٪؛ بالنسبة للكاربنيمز: ميروبنيم كانت 24٪ وابيمنيم كانت 8٪؛ بالنسبة لـ (الكينولونات والفلوروكينولونات): سيبروفلوكساسين كانت 100٪؛ بالنسبة للسيفالوسبورينات: السيفيبيم والسيفتازيديم كانت 100٪ والسلفوناميدات: ترايميثوبريم / سلفميثوكزول كانت 36٪. أظهرت نتائج العزلات مقاومة متعددة للمضادات لأن عزلات S.typhi كانت مقاومة لأكثر من ثلاث مجموعات من المضادات الحيوية. كان متوسط تركيز IL- 17A في مصل الدم 27.06 ± 8.76 بيكوغرام / مل بينما كان التركيز في مجموعة السيطرة 13.41 ± 5.27 بيكوغرام / مل وكانت هناك اختلافات معنوية (P≤ 0.000) مقارنة بمجموعة السيطرة. كان متوسط تركيز IL-1β في مصل الدم 15.38 ± 6.45 بيكوغرام / مل بينما كان التركيز في مجموعة السيطرة 7.23 ± 3.85 بيكوغرام / مل وكانت هناك اختلافات معنوية (P ≤ 0.000) مقارنة بمجموعة السيطرة . كان أليل IL-17A (C) أقل شيوعًا بين المرضى (n = 28) من أليل التحكم ، وكان أليل (T) اقل تكرارا بين المرضى منه بين مجموعة السيطرة (n = 38). أظهرت الأنماط الجينية وتواتر الأليل لـ rs1974226 أن الأفراد الذين يحملون النمط الجيني TT تم تمثيلهم بشكل كبير بين المرضى الذين يعانون من حمى التيفوئيد: 14 (28٪) ، 0.0061> P ، مقارنة مع الأشخاص الأصحاء ، 6 (12٪) ، وكان لديهم خطر متزايد للإصابة. الإصابة بعدوى حمى التيفوئيد. وفقًا للنتائج ، تم ملاحظة وجود الأفراد الذين يحملون النمط الجيني GA بشكل كبير بين المرضى الذين يعانون من حمى التيفوئيد: 33 (66٪) ، قيمة P = 0.0030 ، مقارنة مع الأشخاص الأصحاء ، 18 (36٪) ، وكان لديهم خطر متزايد للإصابة بعدوى حمى التيفوئيد. كان أليل IL-1β (G) أقل تكرارا بين المرضى (51٪ ،n = 51 ) من مجموعة السيطرة ، وكان الأليل (A) أكثر تكرارا بين المرضى منه بين مجموعة السيطرة (49٪ ، n = 49). تم اكتشاف تعدد أشكال الحمض النووي (SNP) في هذه الدراسة في العينات التي تم فحصها ، حيث تم استبدال السايتوزين بالثيامين في الموضع 226 ، وهو C226T للجين IL-17 ، وتم اكتشاف (SNP) في العينات التي تم فحصها لجين انترليوكين IL-1β ، حيث تم استبدال الكوانين بالأدينين في الموضع 122 ، أي G122A.