منصة الرسائل والاطاريح: تحضير وتشخيص بعض مشتقات حامض الباربيتيوريك من قواعد شيف

الخلاصة

إن العمل المنجز في هذه الرسالة قد تم في جامعة بابل للمدة من تشرين الأول 2000 إلى تشرين الأول 2001، وبإشراف الدكتور علي عبدالصاحب الفتلاوي والدكتور عبيد حسن الشمري. وبإستثناء ما هو مشار إليه بمصدر معين، فإن المعلومات الموجودة هي من نتاج الباحث، وإنها لم تقدم لنيل درجة علمية أخرى سابقاً. يتضمن هذا البحث تحضير وتشخيص 15 مشتقاً من مشتقات حامض الباربيتيوريك إبتداءً من قواعد شيف N-بنزيليدين بيريدين أمين N-benzylidene pyridineamines (I)، التي حضرت بالتكاثف في الإيثانول المغلي بين 2-و 3-و4-أمينوبيريدين مع الألديهايدات الأروماتية. حولـت قواعـد شيـف تلك إلى N-(-كلوروبنزيل)-N-بيريديل بنزأميـدات N-(-chlorobenzyl)-N-pyridyl benzamides (II) بمفاعلتها مع كلوريد البنزويل في البنزين الجاف. فوعلت مشتقات الكلوروبنزأميـد المحضـرة مع كربونات الجوانيدين في الإيثانول المطلق، لتعطي N-بنزويل-N-بيريديل أمينوبنزيل جوانيدين N-benzoyl-N-pyridyl aminobenzylguanidines (III). أجـري تكاثف ثنائي أثيل مالونات diethyl malonate DEM مع N-بنزويل-N-بيريديل أمينوبنزيل جوانيدين N-benzoyl-N-pyridyl aminobenzylguanidines (III) في وسط قاعدي من إيثوكسيد الصوديوم EtONa في الكحول الأثيلي المطلق للحصول على مشتقــات حامــض 2-(N-بنزويل-N-بيريديل أمينوبنزيـل)-أمينوباربيتيوريــك 2-(N-benzoyl-N-pyridyl aminobenzyl)-aminobarbituric acids (IV). ثبتت نقاط انصهار المركبات المحضرة وشخصت بتحليل العناصر (CHN) وبأطياف IR وبأطياف UV-Vis. وبأطياف FTIR وبأطياف الرنين النووي المغناطيسي 1HNMR. ومن المحتمل أن تكون لمشتقات هذا الحامض فعالية بيولوجية وأهمية طبية أسوة بمشتقات حامض الباربيتيوريك الأخرى.