نظام الرسائل والاطاريح الجامعية/ المكتبة المركزية

صورة غلاف الرسالة/الاطروحة غير متوفرة
مشاهدة
لايوجد ملف
لايوجد ملف
العنوان باللغة العربية
منصة الرسائل والاطاريح: الدور الحيوي لانزيم البيروكسي ريدوكسين 4 في توهين موت الخلايا في مرضى البيتا ثلاسيميا - جامعة بابل
العنوان باللغة الانكليزية
The Biochemical Role of Peroxiredoxin 4 in Attenuate Ferroptosis that Initiated in β-Thalassemia Major
اسم الطالب باللغتين
مروه جابر حسين عبيس - Marwah Jaber Hussein Ubayis
اسم المشرف باللغتين
د. محمود حسين هدوان--Dr. Mahmoud Hussein Hadwan
الخلاصة
يرتبط مرض التلاسيميا بعدد من المشكلات الصحية الرئيسية ، بما في ذلك السرطان وتشوهات العظام وتضخم الطحال انخفاض النمو ومشاكل القلب. ينتج مرض الثلاسيميا عن طفرات في الحمض النووي للخلايا المسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين - وهي مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء تحمل الأكسجين الى جميع أنحاء الجسم. تنتقل الطفرات المرتبطة بالثلاسيميا من الآباء إلى الأبناء. β- الثلاسيميا الكبرى هو الشكل الأكثر خطورة الذي يحتاج إلى علاج طبي فوري. بسبب تكون الكريات الحمر غير فعالة. ونتيجة لذلك ، يصبح نقل الدم المتكرر أمرًا بالغ الأهمية للحياة ، والنتيجة الحتمية لعمليات نقل الدم المزمنة هي تراكم الحديد ، حيث يقترن الحديد عمومًا بالترانسفيرين وينتقل إلى نخاع العظام والأنسجة ، حيث يتم استقباله عبر مستقبلات الترانسفيرين وتخزينه في صورة فيريتين. يشبع الحديد الزائد قدرة الارتباط للترانسفيرين والحديد غير المرتبط بالترانسفيرين (NTBI) يعمل كمحفز في توليد أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS). الأكسدة وتلف الأنسجة من خلال بيروكسيد الدهون يتم استخدام كربونيل البروتين لتقييم مستوى أكسدة البروتين ، بينما يتم استخدام مالونديالديهيد (MDA) ، وهو علامة حيوية حساسة لتلف الأنسجة ، لتقييم أكسدة الدهون . في العام 2021-2022 أجريت هذه التجربه السريرية في جامعة بابل كلية العلوم قسم الكيمياء. تم جمع عينات الدم من مركز الثلاسيميا في مستشفى الاطفال ببابل. تم تشخيص إجمالى 150 مريضاً بالثلاسيميا بيتا و 150 من الأصحاء. تمت دراسة المجموعتين التاليتين في الدراسة الحالية:
الفئة
المجموعة الهندسية
الاختصاص باللغة العربية
الاختصاص باللغة الانكليزية
السنة الدراسية
2022
لغة الرسالة/الاطروحة
اللغة الانكليزية
الشهادة
ماجستير
رابط موقع (doi)
Open access
نعم