منصة الرسائل والاطاريح: دور بعض تعدد الأشكال الجينية للافراد على قابلية اصابتهم بالبكتريا الحلزونية البوابية ( Helicobacter pylori )

الخلاصة

تعد بكتريا Helicobacter pylori أحد أجناس عائلة Helicobacteraceae , وتكون مرتبطة مع امراض الجهاز الهضمي مثل التهاب المعدة والقرحة الهضمية وقرحة الأثني عشري وسرطان المعدة لدى الأشخاص المصابين . يؤثر التباين الجيني للعديد من الجينات المناعية والجينات الأخر على قابلية البكتريا للعدوى. هدفت هده الدراسة الى التحقق من علاقة عدوى H.pylori بجنس المريض وفصائل الدم والعمر لدى المصابين وقابلية الاصابة بالتهاب المعدة بوساطة عدوى البكتريا , فضلا عن التحقيق في فعالية تباين تعدد الأشكال الجيني لجينات الأستجابة المناعية مثل جين IL-1RN 86 VNTR , 1L-1B511 و IL-1B + 3954 والجينات الأخرى مثل جين MUC1 5640G>A , Pepsinogen-II ins/delI. إذ إن القرحة الهضمية والتهاب المعدة الشديد المصاحب لعدوى H.pylori منتشر على نطاق واسع في العراق. تم تشخيص 50 عينة لأشخاص مصابين بعدوى H.pylori في المختبرات المرتبطة بأطباء الجهاز الهضمي( مختبر الكندي ) بمحافظة بابل في المدة من شهر ايلول 2021 إلى تشرين الثاني 2021, جمعت عينات الدم في انابيب EDTA لكل مريض وأيضا 50 عينة لأشخاص غير مصابين كمجموعة سيطرة. تم استخلاص الحمض النوويDNA)) باستعمال مجموعة DNA extraction kit ( G-spin/ Korea) , واستخدام المزيج الرئيس ( Promega/USA) Master mix , ثم اجراء تقنية PCR ( مضاعفة الحمض النووي خارج الجسم الحي ) , الترحيل الكربائي بجل الاكاروز إذ يتحلل الحمض النووي . أظهرت النتائج أن معظم حالات الأصابة بعدوى , H.pylori كانت بنسبة اكثر في النساء وكذلك بنسبة اكبر في الأشخاص الدين يحملون فصيلة الدم O، كذلك تزداد الأصابة بتقدم العمر . لم يكن لتعدد الأشكال الجيني لجينات (IL-1B + 3954 ، 1L-1B511، MUC1 5640G>A ) أي ارتباط معنوي بالأصابة بعدوى , H.pylori إذ لايوجد فرق معنوي بين الأنماط الوراثية و الاليلات إذ كانت قيم P على التوالي ( P = 0.38 , P = 0.38 ، 0.38 P =) . توصلت هذه الدراسة إلى وجود إرتباط بين تعدد الأشكال الجينية في موضع الجين Pepsinogen-II ins/del والأصابة ببكتريا H.pylori. اظهر النمط الوراثي LL زيادة في مجموعة السيطرة التي توفر الحماية لذلك يكون بمثابة عامل وقاية من الأصابة بالقرحة الهضمية بعدوى H.pylori إذ(p = 0.0001*) . وكذلك يوجد ارتباط معنوي بين تعدد الأشكال الجيني في موضع الجينIL-1RN 86 VNTR والقرحة الهضمية في المعدة إذ كانت قيمة P (0.001 P = ) . ولخصت النتائج ان جنس المصاب وفصيلة الدم والعمر تؤثر على الأصابة بعدوى H.pylori. إلى جانب ذلك التباين الجيني للعديد من الجينات التي تؤثر على الأصابة , وهي (1L-86 ) التي تزيد من القابلية الأصابة بعدوى H.pylori, في حين لم يكن لتعدد الأشكال الجيني (IL-1B+3954 ،1L-1B511 , MUC1 5640G>A ) علاقة بالأصابة ، اما في تعدد الأشكال الجيني في موضع الجين Pepsinogen-IIins/del ظهر النمط الجيني LLكعامل وقاية من الأصابة .