منصة الرسائل والاطاريح: دراسة عن تعدد أشكال الجينات المناعية لدى النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض وعدوى الفيروس المضخم للخلايا

الخلاصة

متلازمة تكيس المبيض، المعروفة أيضًا باسم متلازمة شتاين ليفينثال، هي أكثر حالات التمثيل الغذائي والغدد الصماء شيوعًا التي تؤثر على النساء في سن الإنجاب. تهدف هذه الدراسة إلى توضيح تعدد أشكال الجينات المناعية لدى النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض وعدوى فيروس تضخم الخلايا. ومقارنة مستويات IL-32 و IL-17A في النساء PCOS والسيطرة الصحية. شملت الدراسة مائة امرأة في دراسة في مجموعة القياس والسيطرة. تم جمع عينات دم كاملة من 40 عينة من نساء أصحاء على ما يبدو كمجموعة سيطرة و 60 عينة من النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض خلال الفترة الممتدة من ايلول 2023 إلى كانون الثاني 2024. تم تشخيص المرضى من قبل اخصائي أمراض النساء باستخدام معايير روتردام لمتلازمة تكيس المبايض. أظهرت الدراسة الحالية أن النتائج الإيجابية للفيروس المضخم للخلايا باستخدام تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي شوهدت في 50 (83.3٪) من المرضى المصابين بتكيس المبايض مقارنة بـ 10 (16.7٪) كانت سلبية. وبالمقارنة، تم استبعاد 6 (15.0٪) من مجموعة السيطرة الذين حققوا نتائج إيجابية. في الدراسة الحالية، أظهر التقييم المناعي أن مستويات الانترلوكين 17A في المصل وجدت أعلى بكثير في مجموعة الدراسة. كان متوسط مستويات المصل IL-17A (324.96 ± 32.81 نانو غرام/مل مقابل 219.44 ± 19.58 نانو غرام/مل)، لدى النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض ومجموعة السيطرة على التوالي (P < 0.001). كما وجد أن مستويات الانترلوكين 32 في المصل أعلى بشكل ملحوظ في مجموعة الدراسة. وكان متوسط مستويات IL-32 المصل (49.30 ± 5.91 نانو غرام/مل مقابل 32.80 ± 4.13 نانو غرام/مل)، في النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض ومجموعة السيطرة على التوالي (P < 0.001). فيما يتعلق بتعدد الأشكال الجينية للرنا الميكروبي وجين الانترلوكين لـ (microRNA-126 rs4636297، MicroRNA-499 rs3746444)، و IL-32 rs4786370 C/T SNP، باستخدام تفاعل تضخيم الطفرات الحرارية لنظام البوليميراز. كشفت النتائج عن وجود فرق غير كبير في توزيع تواتر الأنماط الجينية بين المرضى ومجموعات السيطرة. بالنسبة لتحليل مخاطر SNP A/G لـ MicroRNA-126 (rs4636297) وجد أن النمط الجيني GG المتماثل كان عامل خطر غير مهم (OR=2.1)، بينما كان النمط الجيني A/G المتغاير عامل خطر مهم (OR=1.09). يشير هذا إلى أن الأشخاص الذين لديهم النمط الجيني GG المتماثل هم أكثر عرضة للإصابة بالمرض بنحو مرتين تقريبًا من أولئك الذين لديهم أنماط جينية أخرى. بينما وفقًا لدراسة المخاطر SNP MicroRNA-499 (rs3746444)، فإن النمط الجيني CC المتماثل لم يكن عامل خطر مهمًا (OR = 1.53). يشير هذا إلى أن المرضى الذين يحملون النمط الجيني CC المتماثل هم أكثر عرضة للإصابة بالمرض بنحو مرتين تقريبًا من أولئك الذين يحملون أنماطًا جينية أخرى.