منصة الرسائل والاطاريح: التأثير المضاد للسرطان لمستخلصات فاكهة نبات Annona .muricata L مقارنة ببعض الادوية المضادة للسرطان على بعض خطوط خلايا السرطان البشرية

الخلاصة

الأورام الخبيثة هي السبب الرئيسي الثاني للوفيات في العالم. يعد سرطان المريء ) EC)وسرطان القولون والمستقيم من أكثر أنواع السرطان شيوعًا مع ارتفاع معدلات الإصابة بالمرض والوفيات. تضمنت الممارسات الطبية التقليدية في جميع أنحاء العالم استخدام النباتات الطبية لأنشطتها المضادة للسرطان ،للبكتيريا، للأكسدة، لمرض السكر، ومسكنة، ومضادة للاختلاج .Graviola، Soursop، أو Guanabana، هو عضو في عائلة القشديات, نشأت في المناطق الاستوائية الأكثر دف ئاً في أمريكا الجنوبية والشمالية. وفقاً للفحوصات الكيميائية النباتية، فإن القشطة وفيرة في الأسيتوجينينات Annonaceous، والقلويدات، والمركبات الفينولية، والزيوت الأساسية ،والدهون الثلاثية الفلافونول، والميجاستيجمان، والمعادن مثل K ،Cu ،Fe ،Mg، و Ca. في الآونة الأخيرة، أظهرت العديد من الدراسات التأثيرات الكبيرة المضادة للتكاثر لمستخلصات مختلفة من القشطة وأسيتوجينيناتها المعزولة ) AGEs) ضد خطوط الخلايا السرطانية المختلفة؛ ولذلك، قد يكون من الممكن استخدامه كبديل أو مساعد للعلاج الكيميائي. في الدراسة الحالية تم العثور على العديد من المركبات ذات الخصائص الصيدلانية في المستخلصات المائية. المركبات الأكثر وفرة هي ستيغماستيرول ،23،22-ثنائي هيدرو-، 2-إيثيلاكريدين ،2-هيدروكسي-2-سيكلوبنتين-1-واحد، وستيغماستيرول. من ناحية أخرى، كان المركب الأكثر وفرة في المستخلص الميثانولي هو -γسيتوستيرول. العديد من هذه المركبات التي ثبت تواجدها في مستخلصات فاكهة القشطة لها خصائص مضادة للسرطان تم إثباتها في دراسات سابقة. في الدراسة الحالية تم علاج خلايا فيرو الطبيعية، خط خلايا سرطان القولون والمستقيم 480SW، وخط خلايا سرطان المريء 30-Kyse، باستخدام مستخلص فاكهة القشطة، وأدوية العلاج الكيميائي) FU5 والكاربوبلاتين(، والمستخلصات النباتية جنباً إلى جنب مع أدوية العلاج الكيميائي. تم قياس التأثير السام للخلايا لمستخلص فاكهة القشطة عند استخدامه بمفرده وبالاشتراك مع الأدوية بواسطة اختبار .MTT أظهر المستخلص المائي تأثيرًا مثبطًا للنمو لأنه قلل من فعالية نمو 480SW عند 1000 ميكروغرام / مل. بالاشتراك مع الكاربوبلاتين ،المستخلص المائي لثمرة القشطة تأثير عكسي على فعالية وكفاءة العلاج الكيميائي حيث قلل وبشكل ملحوظ من فاعلية الدواء اذ اظهرت النتائج زيادة ملحوظة في نمو الخلايا السرطانية خاصة عند التركيز62.5 ميكروغرام/مل .من ناحية أخرى، قلل المستخلص المائي من قابلية تكاثر 30-Kyse عند 31.25 ميكروغرام/مل، بينما أظهرت جميع التركيزات، بالاشتراك مع FU5، تأثيرًا مثبطًا للنمو في خط خلايا 30-Kys . أظهرت نتائج اختبار السمية الخلوية في خط خلايا فيرو أن المستخلص المائي لثمرة القشطة لديه قدرة أعلى على بقاء الخلية تحت التركيزات المختلفة التي تم اختبارها. أظهر اختبار السمية الخلوية لمستخلص القشطة الميثانولي تأثيرًا مثبطًا للنمو، حيث أنه قلل من صلاحية 480SW عند 125 ميكروغرام / مل. بالاشتراك مع الكاربوبلاتين فقد اثر عند التراكيز، )125، 250، 500، 1000( ميكروغرام / مل فقط مقارنة مع تأثير الدواء عند استخدامه بشكل منفرد يقلل من قابلية خلايا 480SW على التكاثر عند جميع التراكيز المستخدمة. بينما في خط خلايا فيرو، أظهرت نتائج اختبار السمية الخلوية أن كلا المستخلصان لديهما قدرة بقاء اعلى للخلايا تحت التركيزات المختلفة التي تم اختبارها. وبالتالي فإن مستخلص ثمرة القشطة غير سام على خط الخلايا الطبيعية المعالجة. وبحسب النتائج، فإن مستخلص القشطة له تأثير سام على الخلايا السرطانية، على عكس الخلايا الطبيعية، وهذا ما يؤكد سلامة استخدامه. ومن خلال دراستنا الحالية وجدنا أن مستخلصات الجرافيولا تؤثر على تكاثر خط خلايا المريء أكثر من خط خلايا القولون والمستقيم. كان للمستخلص الكحولي تأثير واضح على نمو الخلايا سواء عند معالجته منفرداً أو بالاشتراك مع FU5، حيث أنه يزيد من فعالية FU5 كما زاد المستخلص المائي. فعالية FU5 في علاج خلايا سرطان المريء. في المقابل، وجدنا أن دمج المستخلصات مع الكاربوبلاتين قلل من فعالية الدواء. ومع ذلك، وعلى الرغم من أن ثمرة القشطة لم تكن سامة للخلايا الطبيعية، على عكس الخلايا السرطانية، إلا أن الدراسة الحالية أثبتت خطورة استهلاكها من قبل مرضى السرطان الذين يخضعون للعلاج الكيميائي بالكاربوبلاتين. نوصي المرضى الذين يخضعون لاي علاج عدم تناول أي ادوية عشبية دون استشارة الطبيب المختص كما نوصي مرضى السرطان الذين يخضعون للعلاج الكيميائي بالكاربوبلاتين بعدم تناول فاكهة القشطة خلال فترة العلاج.