جامعة بابل
المجلات
الكليات
المراكز
الحوكمة الالكترونية
English
جامعة بابل
الكليات
المراكز
المجلات
الحوكمة الالكترونية
English
جامعة بابل
University of Babylon
نظام الرسائل والاطاريح الجامعية/ المكتبة المركزية
الرئيسية
تصفح الاحدث
دليل الايداع
محرك البحث
أدارة الايداع
دخول طلاب الدراسات
دخول موظفي التدقيق
ملف الرسالة/الاطروحة كامل (PDF)
مشاهدة
ملف الخلاصة عربي/ انكليزي (PDF)
لايوجد ملف
ملفات اخرى (PDF)
لايوجد ملف
العنوان باللغة العربية
منصة الرسائل والاطاريح: تأثير N-Acetylcysteine وحمض Ursodeoxycholic مقابل التسمم الكبدي الناجم عن CCl4 في الجرذان - جامعة بابل
العنوان باللغة الانكليزية
Effect of N-Acetylcysteine and Ursodeoxycholic Acid versus CCl4 induced hepatotoxicity in rats
اسم الطالب باللغتين
علياء ياسين علي عمران
-
Alyaa Yaseen Ali Omran
اسم المشرف باللغتين
ماجد كاظم عباس
--
Majid Kadhim Abbas
الخلاصة
يلعب الكبد دورًا مهمًا في إزالة السموم من الجسم عن طريق استقلاب المواد الكيميائية السامة الداخلية والخارجية في معظم الفقاريات. هذه المواد يمكن أن تسبب تلف الكبد أثناء عمليات الجسم الطبيعية. تعزى إصابة الكبد في المقام الأول إلى عدة أسباب، مثل الالتهابات الفيروسية، والتهيج الدوائي، والمواد السامة الكيميائية، والإجهاد التأكسدي الناجم عن الكحول، والالتهابات، والتفاعلات المناعية. أظهرت دراسة حديثة أن تلف الكبد يرجع بشكل رئيسي إلى الالتهاب والإجهاد التأكسدي. تتسمم خلايا الكبد بسبب الإنتاج المفرط للجذور المؤكسدة، والذي يبدأ أيضًا سلسلة تتوسطها أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) التي تؤدي إلى موت خلايا الكبد وإما تلف الكبد الحاد أو المزمن. تم الإبلاغ عن إصابة الكبد الناجمة عن الأدوية (DILI) مع أكثر من 1000 دواء. وهو سبب يتم ذكره غالبًا لعدم الموافقة على الدواء وإيقافه. تعد إصابة الكبد مشكلة رئيسية في الصحة العالمية. قد تؤدي الجرعات المتعددة من رابع كلوريد الكربون (CCl4) إلى تطور إصابة الكبد المزمنة. بحثت هذه الدراسة في الخصائص المضادة للالتهابات، وواقية للكبد، ومضادة للأكسدة للأدوية: (N-Acetylcysteine, Ursodeoxycholic acid) شملت الدراسة أربعين فأراً ألبينو ذكراً بالغاً تراوحت أعمارهم بين 10 إلى 12 أسبوعاً ووزنها ما بين 250 و300 غرام. تم تقسيم الفئران المختارة عشوائياً إلى أربع مجاميع، بواقع عشرة فئران في كل مجموعة. المجموعة (أ) هي مجموعة السيطرة وتلقت فقط محلول ملحي عادي ولم تتعرض لـ CCL4 ولم تتلق أي علاج، في حين أن المجموعة (ب) كانت مجموعة السيطرة موجبة وتلقت 0.5 مل/كجم من وزن الجسم من رابع كلوريد الكربون (CCL4) I.P. في اليوم السادس من التجربة، تلقت المجموعة (ج) 150 ملجم/كجم من وزن الجسم من N-أسيتيل سيستئين في العضل لمدة 14 يومًا و0.5 مل/كجم من CCL4 داخل الصفاق في اليوم السادس من التجربة، تلقت المجموعة (د) 50 ملجم/كجم (وزن الجسم) من حمض أورسوديوكسيكوليك المذاب في محلول ملحي طبيعي عن طريق الفم عن طريق التزقيم لمدة 14 يومًا وتم إعطاء 0.5 مل / كجم من CCL4 في اليوم السادس من التجربة مرتين في الأسبوع لمدة أسبوعين. تم تقييم الوظيفة الوقائية لـ N-acetylcysteine وحمض Ursodeoxycholic على الكبد من خلال تقييم مستويات مصل TNF-a، وGSH، وإجمالي البيليروبين، وALT، وAST. كان TNF-a وALT وAST والبيليروبين الإجمالي أقل بشكل ملحوظ (p0.05) في المجموعة (C) مقارنة بالمجموعة (B)، في حين زاد GSH بشكل ملحوظ (P-value > 0.05). لقد وجد أن الحالات المعالجة بـ CCL4 تظهر بؤرًا متعددة من النخر التحللي المتقطع البارز والتهاب البوابة المعتدل والأوعية الدموية المحتقنة. بمقارنة المجموعة (B) بالمجموعة (A)، في كبد الفئران، تسبب CCL4 في حدوث التهابات وتغيرات نسيجية. بالمقارنة مع المجموعة (ب)، فإن N-أسيتيل سيستئين وحمض أورسوديوكسيكوليك في المجموعتين (ج) و(د) قللوا من الضرر النسيجي والالتهاب المعتدل. في الختام، أظهرت الاختبارات البيوكيميائية والنتائج النسيجية الخصائص المضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة والواقية للكبد لـ N-Acetylcysteine وحمض Ursodeoxycholic
الفئة
المجموعة الطبية
الاختصاص باللغة العربية
الاختصاص باللغة الانكليزية
السنة الدراسية
2024
لغة الرسالة/الاطروحة
اللغة الانكليزية
الشهادة
ماجستير
رابط موقع (doi)
Open access
نعم