منصة الرسائل والاطاريح: دراسة مناعية جينية لمرضى السكري النوع الأول وعلاقته مع فايروس الكوكساكي نمط ب

الخلاصة

ة : مرض السكري هو مرض ايضي مزمن يتميز بارتفاع مستويات الجلوكوز في الدم (أو نسبة السكر في الدم،) مما يؤدي مع مرور الوقت إلى أضرار جسيمة في القلب والأوعية الدموية والعينين والكليتين والأعصاب. مرض السكري من النوع الأول، المعروف سابقًا باسم سكري الأحداث أو مرض السكري المعتمد على الأنسولين هو حالة مزمنة ينتج فيها البنكرياس كمية قليلة من الأنسولين أو لا ينتجه على الإطلاق. تهدف هذه الدراسة إلى التحقيق في رؤى إضافية حول مسببات مرض السكري وإمراضه واستكشاف الارتباطات المحتملة بين عدوى الفيروسات المعوية وأليلات الخطر الخاصة بـ السكري في الجينات المشاركة في وظيفة الجهاز المناعي والتي يمكن أن تغير قابلية الإصابة بعدوى الفيروس أو تؤثر على حجمها. من الاستجابة المضادة للفيروسات المضيفة بين المرضى. التوزيع التكراري للمرضى والأشخاص الخاضعين للمراقبة حسب الفئات العمرية لم يكن هناك فرق كبير في توزيع التكرار للمرضى والأشخاص الخاضعين للمراقبة حسب الفئة العمرية ( .)P = 0.155شملت مجموعة المرضى )٪0..3( 71من الذكور و )٪...3( 00من الإناث، في حين شملت المجموعة الضابطة )٪.3.3( 03من الذكور و )٪.3.3( 03من الإناث ولم يكن هناك اختلاف كبير في توزيع تكرار المرضى والسيطرة المواضيع حسب الجنس (.)P = 0.534 أظهرت نتائج الدراسة المناعية أن مقارنة الأنماط الجينية وترددات الأليل فيما يتعلق بـ PTPN22 (rs2476601) SNPبين المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 7والسيطرة المراقبة، كشف تحليل المخاطر أن النمط الجيني المتماثل GGكان عامل خطر كبير ( ،)OR = 5.2ومتغاير الزيجوت. كان النمط الجيني A/Gعامل خطر غير مهم مع نسبة ORتبلغ ،7.0مما يعني أن المرضى الذين لديهم النمط الجيني GGالمتماثل هم أكثر عرضة للإصابة بالمرض بخمس مرات تقريبًا مقارنة بالأنماط الجينية الأخرى. من ناحية أخرى، أظهرت النتائج الحالية وجود ارتباط كبير بين أليل Gالمتغير ( PTPN22 )rs247660وارتفاع خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الأول (OR = 2.89؛ CI = 1.43- ٪59 .)5.84 مقارنة الأنماط الجينية وترددات الأليل فيما يتعلق بـ IFIH1 (rs2111485) A/G SNPبين المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع الأول والسيطرة الصحية. كشف تحليل المخاطر أن النمط الجيني GGالمتماثل كان عامل خطر كبير ( ،)OR= 2.81مما يعني أن المرضى الذين لديهم النمط الجيني المتماثل GGهم أكثر عرضة للإصابة بالمرض بثلاث مرات تقريبًا مقارنة بالأنماط الجينية الأخرى. من ناحية أخرى، أظهرت النتائج الحالية ارتبا ًطا غير مهم بين أليل Gالمتغير( )IFIH1 rs2111485 وارتفاع خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الأول (OR = 1.77؛ .)CI = 0.9-3.46 ٪59 مقارنة الأنماط الجينية وترددات الأليل فيما يتعلق بـ PD-L1 (rs2297137) G/A SNPبين المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع الأول والسيطرة الصحية. كشف تحليل المخاطر أنالخلاصـــــــــة ‌ب