منصة الرسائل والاطاريح: التوصيف الجزيئي لمرض حساسية الحنطه في الاطفال المصابين بالسكري النوع الاول

الخلاصة

يحدث مرض السكري من النوع الأول (T1D) ومرض الاضطرابات الهضمية (CD) بشكل متكرر ويشتركان في المكونات الجينية في فئة HLA II. يعد مرض السكري والاضطرابات الهضمية من أمراض المناعة الذاتية، ويحدث مرض الاضطرابات الهضمية بسبب بروتينات الجليادين (الغلوتين) الموجودة في الجاودار والشعير والقمح. تقوم الترانسجلوتاميناز النسيجي بإزالة أمين الجليادين عندما يتحلل. تهدف هذه الدراسة إلى تحديد العلاقة بين الاختلافات الجينية في تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) لـ HLA rs9268645 و HLA rs3129877 و IL-15 مع مستواها في المصل في التسبب في مرض السكري من النوع الأول (T1D) ومرض الاضطرابات الهضمية (CD). شملت دراسة الحالات والمصابين 67 مريضًا مصابًا بمرض السكري من النوع الأول، من بينهم 21 ذكرًا و 46 أنثى تتراوح أعمارهم بين (1 و 12) عامًا. بالإضافة إلى ذلك، 25 شخصًا يبدو أنهم أصحاء كمجموعة سليمه من الامراض من 23 أكتوبر إلى 24 أبريل 2024. تم تقسيم مجموعة المرضى إلى 3 مجموعات فرعية (8 = داء السكري من النوع 1 مع مرض الاضطرابات الهضمية (CD)؛ 11 = داء السكري من النوع 1 مع الاشتباه في مرض الاضطرابات الهضمية و 48 = داء السكري من النوع 1 فقط). أظهر المؤشر الحيوي المناعي المستخدم لتشخيص مرض الاضطرابات الهضمية (CD)؛ لم يكشف التحليل الإحصائي لـ CD3 و IL-15 عن أي تباين كبير في مستويات CD3 بين مجموعتي المرضى ومجموعة التحكم عند p ≤ 0.05. أظهر اختبار DGP-IgA اختلافات كبيرة بين المريض ومجموعة التحكم عند قيمة p ≤ 0.05 وكان لدى مريض مرض الاضطرابات الهضمية أعلى مستوى في مصل الدم، وأظهرت نتيجة دراستي أن اختبار TtG-IgA أكثر حساسية لتشخيص مرض الاضطرابات الهضمية. أظهرت النتائج الحالية أن جين مستقبل فيتامين د (VDR) كان إيجابيًا لدى 18 (26.9%) من الأطفال المصابين بالسكري، و4 (18.2%) من مرضى الاضطرابات الهضمية، و5 (20%) من المجموعة اصحاء بالإضافة إلى ذلك، كان جين INS rs689 موجودًا في جميع العينات الـ 92 (100%) (اصحاء ومرضى). الكشف الجزيئي عن HLA rs9268645 باستخدام تقنية نظام الطفرة المقاومة للتضخيم (ARMS-PCR). أظهرت النتائج أن النمط الجيني AA وCC وAC، وفقًا لمعادلة هاردي-وينبرج (p2 + 2pq + q2 = 1)، وجد أن النمط الجيني AA يشير إلى أنه عامل مؤشر لتطور المرض. بالإضافة إلى ذلك، تشير نتائج جين HLA rs3129877 إلى أن GG هو عامل مؤشر للأمراض. وفيما يتعلق بتوزيع تعدد أشكال جين IL-15 rs2857261 فقد تم الكشف عن ثلاثة أنماط جينية، حيث كان لدى مجموعة مرضى السكري 56.9% من الأليل A و43.10% من الأليل C. أما مرضى الاضطرابات الهضمية الذين يعانون أيضًا من مرض السكري، فكان لديهم 62.12% من الأليل A و37.88% من الأليل C، حيث لم يظهر التحليل الإحصائي أي اختلافات كبيرة