جامعة بابل
المجلات
الكليات
المراكز
الحوكمة الالكترونية
English
جامعة بابل
الكليات
المراكز
المجلات
الحوكمة الالكترونية
English
جامعة بابل
University of Babylon
نظام الرسائل والاطاريح الجامعية/ المكتبة المركزية
الرئيسية
تصفح الاحدث
دليل الايداع
محرك البحث
أدارة الايداع
دخول طلاب الدراسات
دخول موظفي التدقيق
ملف الرسالة/الاطروحة كامل (PDF)
مشاهدة
ملف الخلاصة عربي/ انكليزي (PDF)
لايوجد ملف
ملفات اخرى (PDF)
لايوجد ملف
العنوان باللغة العربية
منصة الرسائل والاطاريح: التصميم التركيب التقييم البيولوجي في المختبر، والالتحام الجزيئي، محاكاة الميكانيكا الجزيئية MD ودراسات ADME لمشتقات البيريميدين الجديدة - جامعة بابل
العنوان باللغة الانكليزية
Design, Synthesis, in Vitro Biological Evaluation, Molecular Docking, MD Simulation and ADME Studies of Novel Pyrimidine Derivatives
اسم الطالب باللغتين
هدى هادي نعمه علوان
-
Huda Hadi Nameh Alwan
اسم المشرف باللغتين
ا. م. د. احمد حسن شنتاف
--
Ahmed Hassan shantaf
الخلاصة
لتحديد مرشحين جدد لمضادات الميكروبات، تم تصنيع فئة جديدة من مشتقات البيريميدين والجالكون وتم تحديد أنشطتها البيولوجية من خلال تحليلات داخل المختبر وفي الحاسوب. تم تصنيع مشتقات الجالكون والبيريميدين في المختبر باستخدام تفاعلات كيميائية مختلفة. تم تحضير الجالكونات عن طريق تفاعل 4-هيدروكسي-3-نيترو أسيتوفينون مع البنزالديهايدات المستبدلة في وسط قاعدي. أما البيريميدين، فقد تم تصنيعه بوجود الإيثانول عبر تفاعل الجالكونات مع الثيويوريا واليوريا في وسط قاعدي.تم تأكيد هياكل المركبات باستخدام تقنيات التحليل الطيفي (FT_IR) وتحليل الرنين المغناطيسي النووي للهيدروجين (HNMR¹) والكربون (CNMR¹³), وتحليل الكتلة الطيف (Mass Spectres). أجريت تقييمات داخل المختبر وفي الحاسوب للتحقق من النشاط المضاد للبكتيريا للمركبات المصنعة عن طريق تحليل مناطق التثبيط وتفاعلات الالتحام الجزيئي مع إنزيم DNA gyrase في بكتيريا Staphylococcus aureus وEscherichia coli. عند تحليل نتائج الفحوصات المختبرية، لوحظ أن المركبات (A1,B1,C1,D1,E1,B2) قد أعاقت نمو البكتيريا بشكل واضح، مما يشير إلى أن هذه المركبات قد تكون فعالة ضد النشاط البكتيري. ولتأكيد التأثير التثبيطي للمركبات المشتقة، تم إجراء تحليل التحام جزيئي للبروتينات الخاصة ببكتيريا Escherichia coli وStaphylococcus لاستكشاف التكوينات الارتباطية المحتملة. وكنتيجة لذلك، أظهرت المركبات، وفقًا لنتائج الالتحام الجزيئي، تقاربًا عاليًا، مما يشير إلى أن غالبية هذه المركبات أظهرت نشاطًا مضادًا للبكتيريا ضد كل من البكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام.وباختصار، قد يكون المركب الثالث (A2) عاملاً مزدوج التأثير قويًا ضد إنزيم DNA gyrase في بكتيريا Staphylococcus
الفئة
المجموعة الطبية
الاختصاص باللغة العربية
الاختصاص باللغة الانكليزية
السنة الدراسية
2024
لغة الرسالة/الاطروحة
اللغة الانكليزية
الشهادة
ماجستير
رابط موقع (doi)
Open access
نعم