نظام الرسائل والاطاريح الجامعية/ المكتبة المركزية

صورة غلاف الرسالة/الاطروحة غير متوفرة
مشاهدة
لايوجد ملف
لايوجد ملف
العنوان باللغة العربية
منصة الرسائل والاطاريح: تخليق وتشخيص مشتقات ثنائي -1,3,4-ثنائي ثياديازول-2-امينو فلافون مع تقييم فعاليتها البايولوجية - جامعة بابل
العنوان باللغة الانكليزية
Synthesis and Identification of Bis-1, 3, 4-Thiadiazol-2-Amino Flavone Derivatives with an Evaluation of their Biological Activity
اسم الطالب باللغتين
حيدر عباس علوان حمزة - Haider Abbas Alwan Hamza
اسم المشرف باللغتين
أ.د. سعدون عبد الله عوده--Saadon Abdulla Aowda
الخلاصة
المسار الاول تضمن تحضير تخليق مشتقات ثنائي الجالكون (C1-C12) من تفاعل 4,6- ثنائي الاسيتال ريزورسينول (DAR) بتكاثف كلايسن شميدت مع الالديهادات اروماتية(1-11). (مخطط 1). المسار الثاني: تضمن تحضير تخليق مشتقات ثنائي الجالكون ايمين (S1-S8) مشتقات ثنائي الجالكون (C1-C8) مع 4- امينو فينول. المسار الثالث يوضح تحضير تخليق مشتقات ثنائي فلافون ايمين (F1-F8) باستخدام الغلق الحلقي بواسطة تفاعل DMSO/I2 لمشتقات ثنائي الجالكون ايمين. المسارالرابع تضمن تحضير مشتقات تخليق مشتقات ثنائي فلافون خلات الاثيل (A1-A8)عن طريق تفاعل الكلة لمشتقات ثنائي فلافون ايمين مع كلوريد خلات الاثيل في الاسيتون كمذيب. المسارالخامس تضمن تخليق مشتقات ثتائي 4,3,1- ثياديازول-2- امينو فلافون (T1-T8) من تفاعل مشتقات ثنائي فلافون خلات الاثيل مع الثايوسيميكربازايد في كلوريد الفوسفوريل. شخصت المركبات المحضرة باستخدام طيف الأشعة تحت الحمراء (FT-IR) و معظمها باستخدام مطيافية الرنين النووي المغناطيسي البروتوني و الكاربوني(1H-NMR, 13C-NMR) . نقاوة جيدة لمعظم المركبات المحضرة حددت باستخدام طيف الكتلة. تم اختبار مشتقات الجالكونات ضد G + Staphylococcus و G- Escherichia coli . أشارت النتائج إلى أن المركبات C4 , C5 , C6 أظهرت نشاطًا كمضاد للبكتيريا مقارنة مع سيبروفلوكساسين وكريوفولفين وكويرستين(فلافونات طبيعية مضادة للبكتريا).
الفئة
المجموعة الطبية
الاختصاص باللغة العربية
الاختصاص باللغة الانكليزية
السنة الدراسية
2023
لغة الرسالة/الاطروحة
اللغة الانكليزية
الشهادة
دكتوراه
رابط موقع (doi)
Open access
نعم