منصة الرسائل والاطاريح: بروتين كيناز أ ، و موشرات مقاومة الانسولين وعلاقتها مع التعبير الجيني SNPs لجين IGF2BP2 بين المرضى المصابين بداء السكري من النوع الثاني في مدينة النجف الاشر

الخلاصة

يصف مصطلح السكري مجموعة من الاضطرابات الأيضية التي تتميز بوجود فرط سكر الدم. يمكن العثور على مرضى السكري من النوع 2 في كل سكان العالم تقريبًا. لدراسة تأثير داء السكري من النوع 2 على مستويات البروتين كيناز A والأنسولين وسكر التراكمي وسكر الدم الصائم ومقاومة الانسولين ودراسة الارتباط بين بروتين كيناز أ ومستويات الأنسولين وسكر التراكمي ومقاومة الانسولين في مرضى السكري من النوع 2. ولتحقيق هذا الهدف ، تم دراسة 60 مريضًا يعانون من مرض السكري من النوع 2، مقارنتا ب 60 شخص يتمتعون بصحة جيدة كمجموعة ضابطة. تراوحت أعمار المرضى بين(35-60) سنة ، وكان متوسط ± الانحراف المعياري(SD) 47.2 ± 13.1)) سنة ، مع ± الانحراف المعياري (SD) للموشر كتلة الجسم كان(2.59 ±25.31) كغم / م². تراوح عمر المجموعة الضابطة بين (35-60) سنة بمتوسط ± الانحراف المعياري (SD) كان(12.9 ± 46.7) سنة ، مع المتوسط ± الانحراف المعياري (SD) لموشر كتلة الجسم كانت (1.11 ± 24.7) كغم / م². كان هناك تطابق في العمر ومؤشر كتلة الجسم بين المرضى والمجموعة الضابطة (القيمة الاحتمالية> 0.05). تم استخدام عينة المصل لجميع المجموعات لقياس مستوى بروتين كيناز أ، الأنسولين باستخدام طريقة ELISA، تم حساب معاملات مقاومة الأنسولين باستخدام HOMA2-Calculator. بينما، تم قياس سكر الدم الصائم و سكر التراكمي بواسطة جهاز AFIAS. أظهرت نتائج الدراسة الحالية وجود فروق ذات دلالة إحصائية في مستويات بروتين كيناز أ بين مرضى السكري من النوع 2 ومجموعة المراقبة (p <0.05)، وكانت هناك فروق ذات دلالة إحصائية في مستويات الأنسولين بين المرضى والمجموعة الضابطة. ((P<0.001، كما كان هناك فرق معنوي في مستويات سكر التراكمي بين مرضى السكري من النوع 2 ومجموعة التحكم (p <0.001) ، وكان هناك ارتباط معنوي بين بروتين كيناز A والأنسولين، سكر التراكمي ، وHOMA على التوالي. تم العثور على النمط الجيني متغاير الزيجوت (GT) لجين IGF2BP2 (rs4402960 G / T) SNP في المرضى الذين يعانون من مجموعة داء السكري من النوع 2 مقارنة بمجموعة التحكم ليكون هناك فرق غير مهم أيضًا في النمط الوراثي متماثل (TT) لجين IGF2BP2 (rs4402960 G / T. تم العثور على اختلاف غير معنوي في SNP في مجموعة مرضى السكر مقارنة مع مجموعة التحكم. تم العثور على ترددات الأليل الصغرى (T) لجين IGF2BP2 ((rs4402960 G / T) SNP في مرضى السكري ومجموعة التحكم لتكون 67.5٪ و 32.5٪ على التوالي لم يكن هناك فرق معنوي (P> 0.05) في مرضى السكر بالمقارنة مع مجموعة السيطرة أخيرًا، لم يكن تعدد الأشكال لجين (IGF2BP2 (rs11705701 G / A مرتبطًا بمريض مصاب بداء السكري من النوع 2، (اكتشفنا فقط النمط الوراثي من النوع GG في جميع المشاركين المدروسين، ولم يقدم أي منهم الأنماط الجينية GA أو AA الطافرة).