منصة الرسائل والاطاريح: تعديل فيروس فسيفساء اللوبيا كناقل لبعض مشتقات الكلوروكوين الجديدة واختبارها كعامل مضاد لسرطان الثدي

الخلاصة

أجزاء من بليون الجسيمات الصغيره الفايروسيه المزروعه متعدده الوظائف تقدم فوائد مهمه في مجال التكنولوجيا. في هذا البحث الذي يتناول داء الفسيفساء الفايروسي لنبات اللوبياCPMV كأحد أنواع الفايروسات النباتيه تم استخدامه بشكل نافع لانه يحتوي على شكل معروف في مجال التحلل الذري ولسهوله استخراجه بالغرام الذري وايضا كونه مستقر ويمكن ان يستخدم في تركيب الجزيئات أثناء عمليه تكوين مركب بطريقه الترابط لكيميائي لعناصر ليشكل كتله مبنيه من الجزيئات الكيمياويه. تحتوي كل وحده من CPMV الغير متماثله على بقايا اليسين تفاعليه معزز ليصبح المجموع ٦٠ لكل فيروس. في هذا العمل تم اختبار الCPMV كحامل لبعض مشتقات الكلوروكوين الجديده كادويه علاج كيمياويه. تم تعديل السطح الخرجي للقفيصه بمشتقات الكلوروكوين وتم تعديل مجموعات الكاربوكسيل القابله للعنونه باستخدام (CQ-SALفي حين تم ربط الأمين القابل للتوجيه الموجود على السطح الخارجي ب( (CQ-DOXوCQ-DOC) على أمل إنتاج ادويه واعده مضاده للسرطان. تم تأكيد القدره على ربط كل مشتق بCPMV . تم فحص القدره على تغيير الأمين الخارجي والكربوكسيل لفيروس فسيفساء اللوبيا CPMV بمشتقات الكلوروكوين. بالاضافه إلى ذلك تم تأكيد الاقتران باستخدام مقياس الطيف الضوئي بالاشعه المرئي الفوق بنفسجيه والرحلان الكهربائي والمجهرالالكتروني النافذ ليكون ٨٧ ± ١و ٧٩± ١و ٨٩ ± ٢ Alexa Flour وصبغهCF-488A بينما تم حساب عدد كل مشتق مقترن باستخدام صبغه ل(CQ-DOXوCQ-DOCوCQ-SAL) على التوالي. تم اختبار جميع مشتقات CQ المقترنه والغير مقترنه كمنشط مضاد للسرطان باستخدام فحص MTTوADPI وكمثبط للالتهاب الذاتي . الالتهام الذاتي هو نظام إعادة تدوير خلوي يعمل على تحطيم العضيات الخلوية والبروتينات التالفة أو غير الضرورية بطريقة متوازنة . في البيئة المتنقله الغير ملائمه ، من المتوقع أن تستخدم الخلايا السرطانية الالتهام الذاتي كمصدر للطاقة ، وهناك عدد من التجارب السريرية تكشف الآن عن الدور المحتمل للكلوروكين (CQ) ، كمثبط للالتهام الذاتي. كثيرا ما يستخدم CQ في علاج السرطان بالاقتران مع أدوية العلاج الكيميائي والإشعاع. في هذه الدراسة ، تم تصنيع مشتقات الكلوروكين الجديدة المشتقة من تفاعل 4,7dichloroquineمع(DOXوDOCوSAL) تم تصنيعها أولاً وتوصيفها بالكامل باستخدامFTIRوCHNوHNMR لانتاج (CQ-DOXوCQ-DOCوCQ-SAL). تم تقييم النتائج المقدمة في هذه الدراسة لتكون أكثر من 50 ٪ من انخفاض قابلية الخلية للحياة (IC50) ثم تم حسابه لكل مشتق CQ. إن تأثير مركبات CQ المرتبطه وغير المرتبطة بـسطح ال CPMV تم فحصه بواسطه MTTوADPI وتم تقييم IC50 لكل مشتق من CQ مع وبدون اقتران مع CPMV ليكون( 70.395µg/mlلCQ-DOXو14.384µg/mlلCQ- DOCو74.065µg/mlلCQ-SAL) قبل التعديل ثم بعد التعديل0.015 nMلCQ-DOXو0.038 nMلCQ-DOCو0.042 nMلCQ-SAL .