منصة الرسائل والاطاريح: تحضير وتشخيص والتقييم البيولوجي لليكاندات ازو وازو شف الجديدة ومعقدات فلزاتها الايونية

الخلاصة

شغلت كيمياء مركبات الازو، قواعد شف والازو- قاعدة شف حيزا كبيرا من اهتمام الباحثين في حقل الكيمياء اللاعضوية نظرا لدورها الفاعل في المجالين الأكاديمي والتطبيقي، ومن هذا المنطلق تضمنت الدراسة خطين لتحضير الليكاندات العضوية، تضمن الخط الاول تحضير ليكاندات الازو-اميدازول وهي: - (L1)= (E)-2-((2, 4-difluorophenyl) diazenyl)-4, 5-diphenyl-1H-imidazole. (L2)= (E)-2-((4-chloro-2-fluorophenyl) diazenyl)-4, 5-diphenyl-1H-imidazole. (L3)= (E)-2-((4-bromo-2-fluorophenyl) diazenyl)-4, 5-diphenyl-1H-imidazole. وذلك من خلال تفاعل ازدواج املاح الدايزونيوم لثلاثة من مشتقات الأمين ثنائية التعويض (2، 4- ثنائي فلورو انيلين، 2- فلورو، 4- كلورو انيلين، 2- فلورو، 4- برومو انيلين) مع قاعدة الاقتران (4، 5- ثنائي فنيل اميدازول) والتي تكون مؤهلة للتناسق مع مجموعة مختارة من ايونات العناصر الانتقالية ثنائية التكافؤ Co(II)، Ni(II)، Cu(II)، Pd(II)، Pt(II) من خلال موقعين للتناسق (N, N) من قبل الليكاندات لتحضير المعقدات. فيما تضمن الخط الثاني من هذه الدراسة تحضير ثلاث ليكاندات من الازو- قاعدة شف عبرتفاعل ازدواج املاح الدايزونيوم لثلاثة من مشتقات الأمين ثنائية التعويض والمذكورة اعلاه مع قاعدة شف DCSS (والتي حضرت من التفاعل التكثيفي بين 2، 5- ثنائي كلورو انيلين و السالسالديهايد بوجود حامض الخليك الثلجي كعامل مساعد) والتي تعتبر كقاعدة اقتران لتحضير ثلاثة ليكاندات من الازو-قاعدة شف وهي: - (L4)-2-((E)-((2,5-dichlorophenyl)imino)methyl)-4-((E)-(2,4- difluorophenyl)diazenyl)phenol. (L5)-4-((E)-(4-chloro-2-fluorophenyl)diazenyl)-2-((E)-((2,5- dichlorophenyl)imino)methyl)phenol. (L6)-4-((E)-(4-bromo-2-fluorophenyl)diazenyl)-2-((E)-((2, 5-dichlorophenyl)imino)methyl)phenol. والتي تعمل كليكاندات ثنائية السن وذلك عبر ذرة نيتروجين مجموعة الازوميثين وذرة اوكسجين مجموعة الهيدروكسيل لحلقة الفنيل (N, O) مع نفس ايونات العناصر الانتقالية المختارة والمذكورة أعلاه لتحضير معقدات الازو- ميثين، حيث حضرت جميع المعقدات الصلبة بعد معرفة الظروف المثلى للتحضير من تركيز ودالة حامضية PH ودراسة تأثير المذيب على الليكاند ومعرفة النسبة المولية اللازمة (M: L) عمليا لتحضير المعقدات، حيث كانت جميع المعقدات الفلزية بنسب مولية 1:1 ، من ناحية أخرى، النسبة المولية لمعقدات الكوبلت هي 2:1 مع ليكاندات الازو-اميدازول وليكاندات الازو- قاعدة شف، كذلك معقدات النحاس مع ليكاندات الازو-قاعدة شف. شخصت جميع الليكاندات العضوية والمعقدات الفلزية المحضرة مع تقنيات طيفية عديدة مثل (طيف الاشعة تحت الحمراء، طيف الرنين النووي المغناطيسي، طيف الكتلة، طيف الاشعة فوق البنفسجية والمرئية والتحليل الدقيق للعناصر) للتأكد من صحة التحضير للمعقدات، فيما استخدمت تقنيات تكميلية أخرى مثل (الامتصاص الذري، التوصيلية الكهربائية المولارية والحساسية المغناطيسية) لاقرار الصيغة البنائية الهندسية لها، ومن خلال النتائج مجتمعة أمكن اقتراح الاشكال الهندسية للمعقدات المحضرة، حيث اتخذت جميع معقدات النيكل والبلاديوم والبلاتين لليكاندات الازو-اميدازول والازو- قاعدة شف شكل المربع المستوي باستثناء معقد الكوبلت لنفس الليكاندات المذكورة حيث اتخذ شكل ثماني السطوح، فيما اتخذ معقد النحاس شكل رباعي السطوح مع ليكاندات الازو-اميدازول وشكل ثماني السطوح مع ليكاندات الازو-قاعدة شف. كذلك تم دراسة الفعالية البيولوجية لليكاندات المحضرة وبعض معقداتها الفلزية المختارة قيد الدراسة • إمكانية استخدامها كمضادات حيوية لنوعين من البكتريا، الموجبة لصبغة كرام (Staphylococcus aureus)، والسالبة لصبغة كرام (Escherichia coli) وبأستخدام metronidazole وtetracycline كمحلول قياسي ومذيب DMSO ككاشف، حيث اعطت المركبات المحضرة نتائج جيدة ومتباينة بالمقارنة مع الدواء المستخدم، • كذلك تم استخدام نفس المركبات المحضرة كمضادات لعملية الاكسدة ضد الجذور الحرة بأستخدام tannic acid كمحلول قياسي وDPPH ككاشف، حيث اعطت المركبات المحضرة نتائج جيدة ومختلفة من خلال قيمة (IC50) بالمقارنة مع tannic acid من جهة، ومن جهة اخرى تزداد عملية الاكسدة بزيادة التركيز للمركبات المحضرة. • واخيرا واستنادا الى ماجاء في الادبيات لما الى أهمية مركبات البلاديوم والبلاتين واستخدامها كدواء ضد مرض السرطان وقع اختيارنا على استخدام كل من معقدي البلاديوم والبلاتين وامكانية المقارنة بينهما من خلال قيمة (IC50) وامكانية استخدامهما كدواء ضد مرض السرطان، حيث تبين ان معقدي البلاتين يعطي فعالية دوائية أفضل من معقدي البلاديوم وفقا للنتائج المستحصلة من هذه الدراسة.