صورة غلاف الرسالة/الاطروحة غير متوفرة



العنوان باللغة العربية
منصة الرسائل والاطاريح: دراسة تحوير إنتاج السيتوكينات والسموم للخلايا الناجم عن مستخلص أوراق لانتانا كامارا الكحولية العراقية. دراسة في المختبر - جامعة بابل
العنوان باللغة الانكليزية
Study The Cytotoxic and Cytokines production modulation induced by Iraqi Lantana Camara alcoholic leaves extract. An in vitro study
اسم الطالب باللغتين
عــلا علــي محــمد - Aula Ali Mohammed
اسم المشرف باللغتين
أ.د. نسرين جلال محمد--Nisreen J. Mohammed
الخلاصة
تم تنفيذ الجزء العملي للدراسة البحثية في مختبر بحوث طلاب الدراسات العليا /فرع الادوية/ كلية الطب / جامعة بابل خلال الفترة من أكتوبر 2021 –ابريل 2022. تلعب المكونات الكيميائية النباتية دوراً مهماً في العلاج، وذلك لتأثيرها على الجهاز المناعي وتكاثر الخلايا، لذلك كانت أهداف هذه الدراسة كان تحديد السمية الخلوية لمستخلصات أوراق المينا الكحولية على خطوط الخلايا بما في ذلك خط خلايا Vero وخط خلايا سرطان البروستات LNCaP وخط خلايا سرطان القولون SW480. كذلك هدفت الى دراسة التأثير المناعي للمستخلص الكحولي لأوراق المينا على خط خلايا سرطان البروستات LNCaP وخط خلايا سرطان القولون SW480. اجري اختبار السمية للخلايا لقياس سمية المستخلص النباتي من أجل تحديد النطاق المفيد للتراكيز المستخدمة عند إجراء فحص المناعة باستخدام تقنية ELISA. تم زرع سلالات خلايا Vero cell وLNCaP وSW480 في اطباق الزرع الخلوي ذات 96 حفرة ومعالجتها بمستخلصات كحولية للاوراق بتركيزات مختلفة (1000، 500، 250، 125، 62.5، 31.25) ميكروغرام / مل وحضنت لمدة 24 ساعة. بعد ذلك، تم إجراء فحص MTT اظهرت نتائج السمية الخلوية لخطوط خلايا Vero وSW 480 انخفاضأ كبيرا (P <0.001) في اعداد الخلايا بتراكيز (1000، 500، 250) ميكروغرام / مل مقارنةً بمجموعة السيطرة، بينما بالنسبة لـ LNCaP خط خلايا سرطان البروستات، كان هناك انخفاض كبير في قابلية هذه الخلايا للحياة في التراكيز(1000 و500) و زياده في قابليه الخلايا للحياه في التراكيز (250 و125و62 ) ميكروغرام / مل وحضنت لمدة 24 ساعة. تم زرع الخلايا خطوط خلايا سرطان البروستات (LNCaP) وسرطان القولون (SW480) من اجل قياس السيتوكينات في اطباق الزرع الخلوي ذات 96 حفرة، وعولجت جميع الخلايا بتركيزات مختلفة من نبات المينا بتراكيز تتراوح من 1000 إلى 31.5 ميكروغرام / مل (استخدمت أربع مكررات لكل تركيز من نبات المينا لكل نوع من الخلايا) جنبًا إلى جنب مع أربع مكررات كمجموعة سيطرة لكل نوع من الخلايا. ثم تم تغطية الصفيحة بغطاء بلاستيكي ذاتي وحضنت لمدة 24 ساعة، في نهاية فترة التعرض، أخذت خطوط الخلايا للمقايسة المناعية بطريقة ELISA. انخفض مستوى TNFα في خط خلية LNCAP بشكل ملحوظ (P≤ 0.001) في جميع تركيزات مستخلص أوراق نبات المينا عند مقارنته مع مجموعة التحكم بعد فترة حضانة لمدة 24 ساعة، بينما في خط خلية SW480 كان هناك انخفاض ملحوظ (P). ≤ 0.001) عند المعاملة بتركيز (1000) ميكروغرام / مل فقط. لم يقل مستوى IL-10 في خط خلية LNCAP في اي تركيز لمستخلصات الأوراق الكحولية من نبات المينا، بينما في خط الخلية SW480 انخفض مستواه بشكل كبير في كل تركيز من مستخلص النبات.
الفئة
المجموعة الطبية
الاختصاص باللغة العربية
الاختصاص باللغة الانكليزية
السنة الدراسية
2022
لغة الرسالة/الاطروحة
اللغة الانكليزية
الشهادة
ماجستير
رابط موقع (doi)
Open access
نعم