يتضمن البحث تحضير (34) مشتقاً جديداً من المشتقات الحلقية غير المتجانسة من خلال اجراء سلسلة من التفاعلات الكيميائية للمشتقين :
(S1) 5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3(2H)-0ne
(S2) 5,6-diphenyl- 1,2,4-triazine -3(2H)-thione
اذ تم دراسة هذه المشتقات بجداول تبين بعض الخواص الفيزيائية لها وتسميتها وتركيبها ثم تشخيصها بإستعمال الطرق الطيفية (1H-NMR, 13C-NMR ,FT-IR)، ويمكن توضيح خطوات البحث من خلال المخططات1,2,3 .
تم تحضير المشتقات (S1,S2) من خلال مفاعلة البنزايل مع وSemicarbazide وthiosemicarbazide بوجود الايثانول المطلق كـمذيب، أمـا المشتقات (S3 , S4) فقد تم الحصول عليها من خلال الكلة المجموعة الامايديه,وذلك من خلال تفاعل المركبات (S1,S2) على التوالي مع الفورمالديهايد و باستخدام هيدروكسيد الصوديوم كوسط قاعدي (المخطط 1).
بعد ذلك تم تحضير المشتقات (S5 , S6 ) من مفاعلة المشقات (S3 , S4)على التوالي مع وبنزين سلفونايل كلوريد بوجود البريدين كمذيب (المخطط 1).
ثم تم تحضير المشتقات (S7 , S8 ) من مفاعلة المشتقات (S5 , S6 ) مع ازيد الصوديوم بوجود DMFكمذيب عضوي كما في المخطط (1) .
بعد ذلك تم تحضير المشتقات (S10 , S9 ) من مفاعلة المشتقات (S7 , S8 ) على التوالي مع كلوريدالالمنيوم المائي وباودر الحديد كعامل مساعد وبوجودNaOH 10%كوسط قاعدي باستخدام الايثانول كمذيب.
كما تم تحضير المشتقات (S11 , S12, S19,20 ) من مفاعلة المشتقات (S9 , S10 ) مع الديهايدات مختلفة على التوالي تم الحصول على مشتقات قواعد شيف وتم استخدامها بمسارات مختلفة (المخطط 1).
وحضر من خلال المسار الاول مشتقات قواعد شيف، بأجراء الغلق الحلقي، تم الحصول على مشتقات البيتا لاكتام وذلك من خلال مفاعلـة (S11,S12,S19,20) على التوالي مـع كلورو استل كلورايد و ثلاثي اثيل امين وبوجود 4,1- داي اوكسان ((1,4-Dioxane كمذيب، تكوين مشتقات الحلقة الرباعية (S13, S14, S21,S22 ) كما في المخطط2 .
باجراء الغلق الحلقي وذلك من خلال مفاعلة (S11,S12,S19,S20) على التوالي مع ازيد الصوديم باستخدام 1,4-Dioxane كمذيب تم الحصول على المشتقات الحلقة الخماسية التترازول (S15,S16,S23,24) كما في المخطط 2)).
وكذلك حضرت مشتقات الاوكسازيبين (1,3-Oxazepine) من تفاعل المركبات (S11,S12,S19,S20) على التوالي مع النفثالك انهدرايد، تم الحصول على المشتقات الحلقة السباعية (S17,S18,S25,S26) كما في ( المخطط2 ) .
المسار الاخير يتضمن مفاعلة مشتقات الازايد(S7,S8) مع مشتقات مختلفة من الالكاين مثل الهكساين Hex-1-yne للحصول على مشتقات الترايازين (S27,S28) كما في (المخطط 3).
وكذلك تم الحصول على مشتقات الكينوزولين (S29,S30) وذلك من خلال مفاعلة (S7,S8) مع Isatoic anhydride بوجود potassium tert-butoxide وباستخدام DMSO كمذيب كما في المخطط 3.
كذلك تم تحضير مشتقات الاميدازولدين (S31 ,S32) من خلال مفاعله S7,S8))معBiotin alkyne كما في ( المخطط 3 ).
تم الحصول على مشتقات الترايازول(1,2,3-Triazole) (S33,S34) من تفاعل (S7,S8) مع propagyl glycine كما في المخطط 3.
تم قياس الفعالية البيولوجية لبعض هذه المشتقات المحضرة من خلال استعمال نوعين من البكتريا ونوع من الفطريات, اذ لوحظ بان اكثر هذه المشتقات هي مثبطة لهذه الانواع من البكتريا والفطر المستخدم ومقارنة النتائج مع مضادات حيوية، وكذلك تم قياس الفعالية السرطانية لبعض المشتقات المحضرة .