منصة الرسائل والاطاريح: تقييم مستوى السيراميداز الحمضي في الدم وتعدد الأشكال الجيني في السكان العراقيين المصابين باحتشاء عضلة القلب الحاد

الخلاصة

احتشاء عضلة القلب (MI) هو أحد الأسباب الأكثر شيوعًا لدخول المستشفى وهو شائع في جميع السكان في جميع أنحاء العالم. الهدف من هذه الدراسة هو تقييم التغيرات في بعض المتغيرات البيوكيميائية كمؤشرات على احتشاء عضلة القلب والمرتبطة بتعدد الأشكال الوراثي. تم تضمين إجمالي عدد 120 مشاركًا 60 مريضًا و 60 يبدو أنهم يتمتعون بصحة جيدة في هذه الدراسة. وأجريت الدراسة على مرضى يعانون من احتشاء قلبي حاد تم إدخالهم إلى مدينة الإمام الحسين الطبية ومركز كربلاء لأمراض وجراحة القلب في مدينة كربلاء. تم الحصول على عينات الدم والمصل من جميع المشاركين لقياس المعلمات التالية: Human high sensitivity C- reactive protein (hs-CRP), Human acid ceramidase (AC), Human nitric oxide synthase (NOs) and Beta-Catenin (BC) وكذلك تحديد تعدد الأشكال الوراثي ل acid ceramidase. أشارت النتائج إلى أن معظم حالات مرضى السكري المصابين بأمراض القلب كانت في سن 50 سنة واكبر لكلا الجنسين وتم تسجيل (35٪) و (50٪) للذكور والإناث مصابون بداء السكري في سن أكبر من 50 سنة مرتبطة بالجنس ،على التوالى. وكشفت نتائج هذه الدراسة أن المرضى فوق الخمسين سنة هم 72٪ وأقل من خمسين سنة 28٪. وبحسب نتائج الدراسة فإن 78.3٪ من المرضى يعانون من ارتفاع ضغط الدم واحتشاء عضلة القلب. كان هناك 46 مريضا يعيشون في المناطق الحضرية وتم تشخيص إصابتهم بأمراض القلب ، بينما يعيش 14 مريضا في المناطق الريفية. انخفض تركيز مصل acid ceramidase معنويا (P <0.05) في جميع المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب مقارنة بمجموعة التحكم ، وزاد تركيز مصل Hs-CRP بشكل كبير (P <0.05) في جميع المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب مقارنة بمجموعة التحكم. بالإضافة إلى ذلك ، انخفض تركيز مصل . Beta-Catenin (BC) بشكل كبير (P <0.05) في جميع المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب مقارنة بمجموعة التحكم. من ناحية أخرى ، عند مقارنة مرضى احتشاء عضلة القلب ، كان تركيز Nitric oxide synthase (NOS3) أعلى بشكل ملحوظ في المرضى (P <0.05) من تركيز المجموعة الضابطة. أظهر توزيع مجموعات النمط الجيني لتعدد أشكال acid ceramidase "rs7844023" في المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب والضوابط أن 3.3٪ من مجموعة الضوابط لديها النمط الجيني TT في كروموسوماتهم ، و 50٪ كان لديهم TC ، و 46.7٪ لديهم ترددات وراثية CC برية ، مقارنة بـ 10٪ مرضى احتشاء عضلة القلب لديهم أنماط وراثية TT ، و 23.3 ٪ من المرضى الذين يعانون من الأنماط الجينية TC ، و 66.7 ٪ من المرضى الذين لديهم ترددات وراثية CC البرية. من ناحية أخرى، وجد توزيع مجموعات التركيب الوراثي لتعدد الأشكال الجينيacid ceramidase "rs2427746" بين مرضى احتشاء عضلة القلب والضوابط أن 33.4٪ من مرضى احتشاء عضلة القلب لديهم النمط الجيني GG ، و 28.3٪ من المرضى لديهم AG ، و 38.3٪ من المرضى لديهم تواتر وراثي AA بري ، بينما 13.3 ٪ من الضوابط كان لديها النمط الجيني GG ، 23.3 ٪ كان لديها AG ، و 63.4 ٪ لديها تردد النمط الجيني AA البري. الاستنتاجات: الاختلاف الجيني لacid ceramidase (rs2427746) مرتبط باحتشاء عضلة القلب يبنما لم يكن هناك ارتباط كبير بـ (rs7844023) ، من ناحية أخرى ، يمكن استخدام acid ceramidase و beta catenin كمعلمات تشخيصية لاحتشاء عضلة القلب.